|
|
 |
| SYRYCZUK SILVR BLOWTORCH |
|
| PROGENESIS PENMANSHIP MARS |
|
|
|
|
| SANDY-VALLEY-I PENMANSHIP |
|
| WOODCREST DEF MANHATTAN 5* |
|
|
|
|
| S-S-I MOGUL DEFENDER |
|
| S-S-I BOOKEM MARINA 7271 GP-84-4YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Azon. #: HOCANM12857901 |
aAa: 324165 |
DMS: 234 |
| Születés: 09/26/2017 |
Kappa-kazein: AB |
Béta-kazein: A1A2 |
|
| TERMELÉS |
| 35 Tenyészet |
57 Lány |
89% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font
1122 |
|
Zsír font
42 |
|
Zsír %
0.00 |
|
Fehérje font
49 |
|
Fehérje %
+0.05 |
|
| NM$ 577 |
|
CM$ 589 |
|
FM$ 499 |
|
GM$ 605 |
|
DWP$ 610 |
|
Takarmányhasznosítási Index
141 |
|
RFI
-42 |
|
Takarmány megtakarítás
-90 |
|
Metánhatékonyság
102 |
|
|
|
| MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 93 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tehenek vemhesülési aránya | 2.7 | |
|
|
| Lányok újravemhesülési aránya | 2.0 |
|
|
| Üszők vemhesülési aránya | 1.6 | |
|
|
| Életbenmaradási képesség | -1.0 |
|
|
| Ellési mutató | 1.6% | 63% Megbh. |
|
|
| Üsző életbenmaradási képesség | 0.7 |
|
|
| Lányok ellési mutatója | 2.0% | 36% Megbh. |
|
|
|
|
| Bika halvaellési mutató | 5.6% | |
|
|
|
|
| Lányok halvaellési mutatója | 4.9% | |
|
|
|
|
| KÜLLEM |
| 34 Tenyészet |
51 Lány |
84% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Farmagasság |
|
|
Magas |
+1.52 |
| Erősség |
|
|
Erős |
+0.57 |
| Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.20 |
| Tejelő jelleg |
|
|
Burkolt |
-0.55 |
| Farlejtés |
|
|
Csapott |
+1.18 |
| Farszélesség |
|
|
Szűk |
-0.96 |
| Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Nyitott |
-0.84 |
| Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Párhuzamos |
+0.77 |
| Körömszög |
|
|
Meredek |
+1.86 |
| Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.49 |
| Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+1.79 |
| Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+1.28 |
| Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+0.87 |
| Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+0.68 |
| Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+1.59 |
| Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.02 |
| Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-0.98 |
| Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.31 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
