|
|
PROGENESIS FORTUNE |
|
SANDY-VALLEY ETERNITY EX-92-5YR-USA DOM |
|
|
|
|
EDG RUBICON |
|
SANDY-VALLEY MORGAN ERA GP-83-2YR-USA GMD DOM |
|
|
|
|
S-S-I BOOKEM MORGAN |
|
SANDY-VALLEY RBS EMERALD VG-88-6YR-USA GMD |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HO840M3140616308 |
aAa: 432516 |
DMS: 345 |
Nacimiento: 05/26/2017 |
Caseina Kappa: AA |
Caseina Beta: A1A2 |
|
PRODUCCIÓN |
406 Hatos |
2274 Hijas |
99% Conf. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs 1391 |
|
Grasa lbs 40 |
|
Grasa % -0.05 |
|
Proteina lbs 45 |
|
Proteina % +0.01 |
|
NM$ 706 |
|
CM$ 712 |
|
FM$ 684 |
|
GM$ 712 |
|
DWP$ 448 |
|
Eficiencia de Conversiòn 159 |
|
IR -93 |
|
Comida Ahorrada 168 |
|
Eficiencia Metano 100 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 29,243 lbs
Grasa 1,164 lbs
Proteina 941 lbs
|
|
SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 97 |
|
|
|
Inmunidad de los terneros | 101 | |
|
|
|
|
|
|
Tasa de preñez de las hijas | 1.5 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad del Parto | 2.5% | 96% Conf. |
|
|
|
|
Facilidad del Parto - Hijas | 1.8% | 87% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hijas con crías muertas | 3.7% | |
|
|
|
|
CONFORMACIÓN |
286 Hatos |
1189 Hijas |
98% Conf. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.83 |
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+0.74 |
Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.65 |
Prof. Corporal |
|
|
Poco Profundo |
-1.29 |
Forma Lechera |
|
|
Tosca |
-0.05 |
A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-1.88 |
Amplitud de Grupa |
|
|
Angosta |
-0.68 |
Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Rectas |
-2.96 |
Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+0.08 |
Ang. Talón |
|
|
Alto |
+0.93 |
Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.72 |
Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+1.40 |
Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+2.31 |
Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+1.27 |
Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.85 |
Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+2.50 |
Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.83 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-2.25 |
Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.98 |
|
|
|
|
|
|
|
|