|
|
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
|
| MS JACK MON 32328 VG-87-5YR-USA |
|
|
|
|
| BACON-HILL MONTROSS |
|
| MS DELICIOUS JACKMAN GP-80-4YR-USA |
|
|
|
|
| DE-SU JACKMAN |
|
| MISS OCD ROBST DELICIOUS VG-87-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC% |
| Reg. #: HO840M3142490352 |
aAa: 234165 |
DMS: 234 |
| Rojen: 08/07/2017 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A1A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 9 Št. Čred |
54 Št. Hčera |
92% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
1351 |
|
Mašobe lbs
69 |
|
Mašobe %
+0.06 |
|
Beljakovine lbs
48 |
|
Beljakovine %
+0.02 |
|
| NM$ 804 |
|
CM$ 814 |
|
FM$ 761 |
|
GM$ 738 |
|
DWP$ 900 |
|
Hrana učinkovitost
212 |
|
RFI
-254 |
|
Feed Saved
187 |
|
Izločanje metana
94 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 29,425 lbs
Mašobe 1,176 lbs
Beljakovine 943 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 107 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 1.3 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.0% | 75% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.4 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.9% | 70% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.1% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.6% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 5 Št. Čred |
31 Št. Hčera |
87% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.79 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.53 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.31 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.86 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.02 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.48 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.70 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.09 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.69 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.41 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.08 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.48 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.41 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.13 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.32 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.01 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.42 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.08 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
