|
|
 |
| PROGENESIS PADAWAN |
|
| PROGENESIS MORAY SAROS VG-88-5YR-USA 3* |
|
|
|
|
| PROGENESIS MORAY |
|
| FURNACE-HILL RBCN SPLISH VG-88-4YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| FURNACE-HILL KRNCH SASSY VG-87-5YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Azon. #: HOCANM13098918 |
aAa: 432165 |
DMS: 345,135 |
| Születés: 05/11/2018 |
Kappa-kazein: AA |
Béta-kazein: A2A2 |
|
| TERMELÉS |
| 90 Tenyészet |
303 Lány |
90% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font
1023 |
|
Zsír font
42 |
|
Zsír %
+0.01 |
|
Fehérje font
46 |
|
Fehérje %
+0.05 |
|
| NM$ 634 |
|
CM$ 648 |
|
FM$ 553 |
|
GM$ 648 |
|
DWP$ 746 |
|
Takarmányhasznosítási Index
132 |
|
RFI
13 |
|
Takarmány megtakarítás
-123 |
|
Metánhatékonyság
103 |
|
|
|
| MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 109 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tehenek vemhesülési aránya | 4.0 | |
|
|
| Lányok újravemhesülési aránya | 2.2 |
|
|
| Üszők vemhesülési aránya | 1.1 | |
|
|
| Életbenmaradási képesség | 2.1 |
|
|
| Ellési mutató | 1.4% | 67% Megbh. |
|
|
| Üsző életbenmaradási képesség | 0.6 |
|
|
| Lányok ellési mutatója | 2.1% | 32% Megbh. |
|
|
|
|
| Bika halvaellési mutató | 5.9% | |
|
|
|
|
| Lányok halvaellési mutatója | 5.2% | |
|
|
|
|
| KÜLLEM |
| 45 Tenyészet |
148 Lány |
87% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Farmagasság |
|
|
Magas |
+1.37 |
| Erősség |
|
|
Erős |
+0.70 |
| Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.33 |
| Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+0.47 |
| Farlejtés |
|
|
Csapott |
+1.11 |
| Farszélesség |
|
|
Széles |
+0.63 |
| Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Nyitott |
-1.78 |
| Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Párhuzamos |
+0.47 |
| Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.76 |
| Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.18 |
| Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+0.98 |
| Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+1.40 |
| Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+1.36 |
| Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+0.80 |
| Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+1.10 |
| Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.37 |
| Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-0.88 |
| Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.97 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
