|
|
 |
| PROGENESIS FABULOUS |
|
| PROGENESIS EXPRESSO PEONY 6* |
|
|
|
|
| S-S-I ERASER P EXPRESSO |
|
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SYNERGY UNO POT O GOLD VG-88-8YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Azon. #: HOCANM13227485 |
aAa: 324165 |
DMS: 561,135 |
| Születés: 08/20/2018 |
Kappa-kazein: BB |
Béta-kazein: A2A2 |
|
| TERMELÉS |
| 59 Tenyészet |
108 Lány |
90% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font
1562 |
|
Zsír font
73 |
|
Zsír %
+0.04 |
|
Fehérje font
57 |
|
Fehérje %
+0.03 |
|
| NM$ 692 |
|
CM$ 700 |
|
FM$ 640 |
|
GM$ 705 |
|
DWP$ 581 |
|
Takarmányhasznosítási Index
216 |
|
RFI
-112 |
|
Takarmány megtakarítás
26 |
|
Metánhatékonyság
97 |
|
|
|
| MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 97 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tehenek vemhesülési aránya | 1.1 | |
|
|
| Lányok újravemhesülési aránya | 0.1 |
|
|
| Üszők vemhesülési aránya | 0.8 | |
|
|
| Életbenmaradási képesség | -1.9 |
|
|
| Ellési mutató | 2.1% | 79% Megbh. |
|
|
| Üsző életbenmaradási képesség | 0.1 |
|
|
| Lányok ellési mutatója | 1.4% | 77% Megbh. |
|
|
|
|
| Bika halvaellési mutató | 5.4% | |
|
|
|
|
| Lányok halvaellési mutatója | 4.0% | |
|
|
|
|
| KÜLLEM |
| 47 Tenyészet |
80 Lány |
84% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Farmagasság |
|
|
Magas |
+2.13 |
| Erősség |
|
|
Erős |
+0.74 |
| Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.52 |
| Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+1.19 |
| Farlejtés |
|
|
Csapott |
+1.70 |
| Farszélesség |
|
|
Széles |
+0.28 |
| Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Nyitott |
-1.60 |
| Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Párhuzamos |
+0.62 |
| Körömszög |
|
|
Meredek |
+1.89 |
| Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.33 |
| Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+1.06 |
| Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+0.93 |
| Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+1.32 |
| Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+0.89 |
| Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+0.57 |
| Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.09 |
| Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-1.32 |
| Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.48 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
