|
|
|
 |
PROGENESIS TOPNOTCH |
 |
SILVERRIDGE V DUKE EMAIL EX-90-2E-CAN 9* |
|
|
 |
 |
S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
SILVERRIDGE V SSHOT EARRING EX-90-6YR-CAN 10* |
|
|
 |
 |
COGENT SUPERSHOT |
 |
SILVERRIDGE V MUNITION EARWIG EX-90-5E-CAN 6* |
|
|
|
TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM12857528 |
aAa: 534126 |
DMS: 345 |
Rojen: 04/18/2018 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
868 Št. Čred |
5409 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Mleko lbs 804 |
 |
Mašobe lbs 77 |
 |
Mašobe % +0.16 |
 |
Beljakovine lbs 42 |
 |
Beljakovine % +0.06 |
 |
NM$ 628 |
 |
CM$ 659 |
 |
FM$ 559 |
 |
GM$ 583 |
 |
DWP$ 506 |
 |
Hrana učinkovitost 174 |
 |
RFI 136 |
 |
Feed Saved -316 |
 |
Izločanje metana 106 |
 |
|
 |
Povprečje hčera
Mleko 27,325 lbs
Mašobe 1,203 lbs
Beljakovine 919 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 109 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | 0.3 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 2.2% | 99% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | 0.1 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 2.0% | 97% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 6.5% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.3% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
508 Št. Čred |
2279 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.02 |
Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.99 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.51 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-0.11 |
Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.19 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.75 |
Skočni sklep |
|
|
Strm |
-1.69 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-1.13 |
Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.06 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.43 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.12 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.16 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+2.72 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+1.97 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.14 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.04 |
Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.70 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.61 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|