|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
|
| SANDY-VALLEY RBCN LOGAN VG-88-4YR-USA |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SANDY-VALLEY SS PSYCH |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| PINE-TREE MONICA PLANETA VG-86-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3148929059 |
aAa: 342516 |
DMS: 345,234 |
| Rojen: 04/14/2018 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A1A1 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 132 Št. Čred |
700 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Mleko lbs
-685 |
|
Mašobe lbs
46 |
|
Mašobe %
+0.29 |
|
Beljakovine lbs
10 |
|
Beljakovine %
+0.13 |
|
| NM$ 220 |
|
CM$ 267 |
|
FM$ 111 |
|
GM$ 161 |
|
DWP$ 128 |
|
Hrana učinkovitost
47 |
|
RFI
69 |
|
Feed Saved
-444 |
|
Izločanje metana
106 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 25,240 lbs
Mašobe 1,137 lbs
Beljakovine 854 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 106 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 2.8 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.3% | 95% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | -0.4 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.1% | 85% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 6.3% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.0% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 15 Št. Čred |
127 Št. Hčera |
94% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+1.24 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+1.68 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.96 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-1.38 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.06 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.53 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+0.50 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.93 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.26 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.68 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.23 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.06 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.30 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.41 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.67 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-1.72 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+2.60 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-1.54 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
