|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
|
| SANDY-VALLEY RBCN LOGAN VG-88-4YR-USA |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SANDY-VALLEY SS PSYCH |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| PINE-TREE MONICA PLANETA VG-86-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3148929059 |
aAa: 342516 |
DMS: 345,234 |
| Rojen: 04/14/2018 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A1A1 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 115 Št. Čred |
627 Št. Hčera |
97% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
-297 |
|
Mašobe lbs
75 |
|
Mašobe %
+0.31 |
|
Beljakovine lbs
27 |
|
Beljakovine %
+0.13 |
|
| NM$ 506 |
|
CM$ 532 |
|
FM$ 331 |
|
GM$ 438 |
|
DWP$ 372 |
|
Hrana učinkovitost
121 |
|
RFI
36 |
|
Feed Saved
-377 |
|
Izločanje metana
106 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 27,792 lbs
Mašobe 1,249 lbs
Beljakovine 918 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 110 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 2.2 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.2% | 95% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.3 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.0% | 85% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 6.3% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 3.8% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 13 Št. Čred |
123 Št. Hčera |
94% Zanesl. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+1.60 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+1.78 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+1.03 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-0.80 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
0.00 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.83 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+0.49 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.79 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.07 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.50 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.34 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.27 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.45 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.04 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.49 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-1.28 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+2.38 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-1.15 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
