|
|
 |
| WESTCOAST ALCOVE |
|
| WESTCOAST MONTANA RIZA 4700 VG-87-4YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| IHG MONTANA |
|
| WESTCOAST SUPERSHOT RIZA 2951 GP-80-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| COGENT SUPERSHOT |
|
| EDG RUBY UNO RIZA EX-91-2E-CAN 7* |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13127706 |
aAa: 423516 |
DMS: 135,561 |
| Nacimiento: 08/13/2018 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 580 Hatos |
2178 Hijas |
93% Conf. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs
-30 |
|
Grasa lbs
62 |
|
Grasa %
+0.23 |
|
Proteina lbs
30 |
|
Proteina %
+0.11 |
|
| NM$ 612 |
|
CM$ 634 |
|
FM$ 460 |
|
GM$ 614 |
|
DWP$ 673 |
|
Eficiencia de Conversiòn
136 |
|
IR
-98 |
|
Comida Ahorrada
-109 |
|
Eficiencia Metano
103 |
|
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 110 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 102 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | 1.1 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 2.2% | 85% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 2.1% | 83% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 5.1% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 326 Hatos |
1029 Hijas |
89% Conf. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | 0.05 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.17 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+1.00 |
| Prof. Corporal |
|
|
Poco Profundo |
-0.14 |
| Forma Lechera |
|
|
Tosca |
-1.26 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+1.53 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+0.15 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Rectas |
-0.56 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.63 |
| Ang. Talón |
|
|
Alto |
+1.15 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+0.23 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+2.46 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+2.52 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+2.24 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.77 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+1.96 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.04 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+1.71 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Abiertos |
-0.01 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
