|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
|
| PROGENESIS EUGENIO MANITOBA G-79-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| SILVERRIDGE V EUGENIO |
|
| WOODCREST DEF MANHATTAN 5* |
|
|
|
|
| S-S-I MOGUL DEFENDER |
|
| S-S-I BOOKEM MARINA 7271 GP-84-4YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3391 PRO$ 2238 |
| DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM111074181 |
aAa: 324516 |
DMS: 345,234 |
| Nacimiento: 06/07/2018 |
Caseina Kappa: AA |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 417 Hatos |
1232 Hijas |
99% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
Leche kg
944 |
|
Grasa kg
65 |
|
Grasa %
+0.22 |
|
Proteina kg
61 |
|
Proteina %
+0.22 |
|
Eficiencia de Conversiòn
105 |
|
RMC
102 |
|
Eficiencia Metano
104 |
|
|
|
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 13,078 kg
Grasa 548 kg
Proteina 441 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 106 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 107 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 108 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 99 |
|
|
|
|
| Resistencia a Mastitis | 108 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 102 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 105 |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 433 Hatos |
1197 Hijas |
98% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
6NP |
| Textura de la Ubre |
|
Suave |
8 |
| Soporte Central |
|
Fuerte |
4 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
8 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Abiertos |
4A |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
8 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Baja |
-1 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
7C |
| Largo de los Pezones |
|
Largos |
2L |
| Ang. Talón |
|
Alto |
2 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
6 |
| Calidad del Hueso |
|
Grueso |
-1 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
1R |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Metidos |
-1 |
| Estatura |
|
Alta |
2A |
| Ancho del Pecho |
|
Estrecho |
-1 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-1 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
1 |
| Fuerza del Lomo |
|
Fuerte |
4 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
3A |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
