|
|
 |
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
|
| BLUMENFELD RUBICON 4852 |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| CO-OP BLUMEN DAY 4292 VG-87-2YR-USA |
|
|
|
|
| MINNIGAN-HILLS DAY |
|
| DEERVUE-ACRES ROBIN CRI VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3151787851 |
aAa: 234516 |
DMS: 345,234 |
| Né le: 07/27/2018 |
Caséine kappa: AA |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 286 Troup |
1356 Filles |
98% Fiab |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Lait lbs
897 |
|
Gras lbs
87 |
|
Gras %
+0.18 |
|
Protéine lbs
44 |
|
Protéine %
+0.06 |
|
| NM$ 816 |
|
CM$ 837 |
|
FM$ 718 |
|
GM$ 645 |
|
DWP$ 829 |
|
Efficience de l'alimentation
204 |
|
IAR
7 |
|
Alimentation économisée
-73 |
|
Efficience du méthane
104 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 30,044 lbs
Gras 1,285 lbs
Protéine 988 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 104 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | -2.5 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 1.9 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 2.9% | 95% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 0.7 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 2.9% | 87% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 5.2% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 214 Troup |
595 Filles |
95% Fiab |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Petite |
-0.32 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.46 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.08 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes serrées |
-0.25 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-1.05 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.31 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.26 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.24 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.81 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.22 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.99 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.55 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.42 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.20 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.15 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.43 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.47 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.52 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
