|
|
PROGENESIS MARIUS |
|
SANDY-VALLEY MD ADETTE |
|
|
|
|
BACON-HILL PETY MODESTY |
|
SANDY-VALLEY BMBR AUBURN VG-87-2YR-USA |
|
|
|
|
RICHMOND-FD EL BOMBERO |
|
SANDY-VALLEY MOGUL AMBER VG-88-2YR-USA |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Azon. #: HO840M3148929210 |
aAa: 345216 |
DMS: 345,234 |
Születés: 10/14/2018 |
Kappa-kazein: BE |
Béta-kazein: A1A1 |
|
TERMELÉS |
8 Tenyészet |
38 Lány |
90% Megbh. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Tej font 633 |
|
Zsír font 93 |
|
Zsír % +0.24 |
|
Fehérje font 54 |
|
Fehérje % +0.12 |
|
NM$ 804 |
|
CM$ 826 |
|
FM$ 637 |
|
GM$ 730 |
|
DWP$ 928 |
|
Takarmányhasznosítási Index 238 |
|
RFI 113 |
|
Takarmány megtakarítás 3 |
|
Metánhatékonyság 103 |
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 28,882 font
Zsír 1,269 font
Fehérje 971 font
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 97 |
|
|
|
|
|
|
|
Tehenek vemhesülési aránya | -2.1 | |
|
|
Lányok újravemhesülési aránya | -2.2 |
|
|
Üszők vemhesülési aránya | -1.7 | |
|
|
Életbenmaradási képesség | 1.8 |
|
|
Ellési mutató | 1.6% | 74% Megbh. |
|
|
Üsző életbenmaradási képesség | 0.3 |
|
|
Lányok ellési mutatója | 1.6% | 71% Megbh. |
|
|
|
|
Bika halvaellési mutató | 6.5% | |
|
|
|
|
Lányok halvaellési mutatója | 4.9% | |
|
|
|
|
KÜLLEM |
6 Tenyészet |
22 Lány |
86% Megbh. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
Farmagasság |
|
|
Magas |
+0.26 |
Erősség |
|
|
Gyenge |
-0.40 |
Törzsmélység |
|
|
Sekély |
-0.13 |
Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+1.08 |
Farlejtés |
|
|
Csapott |
+0.76 |
Farszélesség |
|
|
Szűk |
-0.13 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+0.45 |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Gacsos |
-0.57 |
Körömszög |
|
|
Meredek |
+0.27 |
Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+0.22 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+1.69 |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+1.73 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+1.80 |
Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+0.43 |
Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+1.26 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.79 |
Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-0.13 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.56 |
|
|
|
|
|
|
|
|