|
|
WESTCOAST FASCINATOR |
|
SANDY-VALLEY YODER EVY VG-86-7YR-USA |
|
|
|
|
WOODCREST MOGUL YODER |
|
SANDY-VALLEY MORGAN ERA GP-83-2YR-USA GMD DOM |
|
|
|
|
S-S-I BOOKEM MORGAN |
|
SANDY-VALLEY RBS EMERALD VG-88-6YR-USA GMD |
|
|
|
TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HO840M3148929166 |
aAa: 234156 |
DMS: 135,561 |
Nacimiento: 08/25/2018 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A1A2 |
|
PRODUCCIÓN |
1 Hatos |
23 Hijas |
88% Conf. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs 580 |
|
Grasa lbs 97 |
|
Grasa % +0.26 |
|
Proteina lbs 44 |
|
Proteina % +0.09 |
|
NM$ 752 |
|
CM$ 769 |
|
FM$ 624 |
|
GM$ 753 |
|
DWP$ 763 |
|
Eficiencia de Conversiòn 259 |
|
IR -92 |
|
Comida Ahorrada 289 |
|
Eficiencia Metano
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 30,331 lbs
Grasa 1,253 lbs
Proteina 983 lbs
|
|
SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 108 |
|
|
|
Inmunidad de los terneros | 108 | |
|
|
|
|
|
|
Tasa de preñez de las hijas | -1.6 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad del Parto | 2.2% | 73% Conf. |
|
|
|
|
Facilidad del Parto - Hijas | 2.1% | 70% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hijas con crías muertas | 5.3% | |
|
|
|
|
CONFORMACIÓN |
G Hatos |
G Hijas |
81% Conf. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.80 |
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Alta |
+0.12 |
Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.63 |
Prof. Corporal |
|
|
Poco Profundo |
-0.16 |
Forma Lechera |
|
|
Angular |
+1.83 |
A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-0.02 |
Amplitud de Grupa |
|
|
Angosta |
0.00 |
Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Rectas |
-1.19 |
Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.56 |
Ang. Talón |
|
|
Bajo |
-0.07 |
Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.76 |
Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+0.79 |
Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+1.41 |
Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+1.80 |
Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.07 |
Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+0.64 |
Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.73 |
Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-2.22 |
Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.55 |
|
|
|
|
|
|
|
|