|
|
 |
| PEAK EXPLOSION |
|
| PROGENESIS GUARANT MILLIONS EX-91-3E-CAN 1* |
|
|
|
|
| WESTCOAST GUARANTEE |
|
| PROGENESIS DUKE MOLDAVITE 2* |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| WOODCREST DEF MANHATTAN 5* |
|
|
|
| VG TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13353639 |
aAa: 432651 |
DMS: 234,345 |
| Rojen: 03/12/2019 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 540 Št. Čred |
3058 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Mleko lbs
-726 |
|
Mašobe lbs
34 |
|
Mašobe %
+0.25 |
|
Beljakovine lbs
17 |
|
Beljakovine %
+0.16 |
|
| NM$ 358 |
|
CM$ 418 |
|
FM$ 220 |
|
GM$ 312 |
|
DWP$ 386 |
|
Hrana učinkovitost
99 |
|
RFI
-59 |
|
Feed Saved
31 |
|
Izločanje metana
103 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 26,492 lbs
Mašobe 1,148 lbs
Beljakovine 948 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 106 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 1.8 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.3% | 85% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.0 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.8% | 85% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.3% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.2% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 281 Št. Čred |
936 Št. Hčera |
89% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.32 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.02 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.30 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-0.48 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+1.23 |
| Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.73 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+0.28 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.52 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.08 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.13 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.35 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.06 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Ozko |
-0.01 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.24 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.49 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.19 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.37 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.19 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
