|
|
RIVERDOWN UNSTOPABULL RED |
|
GDR-KINGS BAILEY 50878 |
|
|
|
|
MR DG-TM KING BAILEY *RC |
|
ROYLANE-KH MONTROSS RECE |
|
|
|
|
BACON-HILL MONTROSS |
|
GOLDEN-ROSE RASBERRY EX-91-3YR-USA |
|
|
|
VG-CAN TD RC TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
Azon. #: HO840M3204145346 |
aAa: 234165 |
DMS: 126,123 |
Születés: 12/15/2018 |
Kappa-kazein: BE |
Béta-kazein: A1A2 |
|
TERMELÉS |
237 Tenyészet |
438 Lány |
95% Megbh. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Tej font 184 |
|
Zsír font -3 |
|
Zsír % -0.04 |
|
Fehérje font 9 |
|
Fehérje % +0.01 |
|
NM$ 43 |
|
CM$ 43 |
|
FM$ 28 |
|
GM$ 7 |
|
DWP$ -139 |
|
Takarmányhasznosítási Index -10 |
|
RFI 51 |
|
Takarmány megtakarítás -195 |
|
Metánhatékonyság 95 |
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 27,919 font
Zsír 1,118 font
Fehérje 887 font
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 92 |
|
|
|
|
|
|
|
Tehenek vemhesülési aránya | -0.6 | |
|
|
Lányok újravemhesülési aránya | 0.2 |
|
|
Üszők vemhesülési aránya | 1.0 | |
|
|
Életbenmaradási képesség | -2.7 |
|
|
Ellési mutató | 2.7% | 95% Megbh. |
|
|
Üsző életbenmaradási képesség | 1.4 |
|
|
Lányok ellési mutatója | 2.5% | 84% Megbh. |
|
|
|
|
Bika halvaellési mutató | 7.6% | |
|
|
|
|
Lányok halvaellési mutatója | 6.0% | |
|
|
|
|
KÜLLEM |
155 Tenyészet |
253 Lány |
93% Megbh. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
Farmagasság |
|
|
Magas |
+3.04 |
Erősség |
|
|
Erős |
+0.94 |
Törzsmélység |
|
|
Mély |
+1.22 |
Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+1.62 |
Farlejtés |
|
|
Csapott |
+1.45 |
Farszélesség |
|
|
Széles |
+1.41 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Nyitott |
-0.37 |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Párhuzamos |
+1.47 |
Körömszög |
|
|
Meredek |
+2.24 |
Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+1.14 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+2.70 |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+3.07 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+2.77 |
Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+2.03 |
Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+2.68 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.63 |
Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-0.89 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.52 |
|
|
|
|
|
|
|
|