|
|
 |
| PROGENESIS MARIUS |
|
| RI-VAL-RE RAZZ ELECTRA VG-85-2YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| ABS ACHIEVER |
|
| RI-VAL-RE HOPE RAZZ VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SWAMPY-HOLLOW HOPE VG-87-5YR-USA 2* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13353754 |
aAa: 432165 |
DMS: 345,456 |
| Rojen: 04/15/2019 |
Kappa Kazein: BE |
Beta Kazein: A1A1 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 6 Št. Čred |
359 Št. Hčera |
97% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
654 |
|
Mašobe lbs
82 |
|
Mašobe %
+0.20 |
|
Beljakovine lbs
39 |
|
Beljakovine %
+0.07 |
|
| NM$ 788 |
|
CM$ 805 |
|
FM$ 687 |
|
GM$ 722 |
|
DWP$ 840 |
|
Hrana učinkovitost
198 |
|
RFI
-9 |
|
Feed Saved
28 |
|
Izločanje metana
105 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 29,777 lbs
Mašobe 1,281 lbs
Beljakovine 985 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 109 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 3.4 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 1.4% | 76% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | -0.1 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.4% | 72% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.9% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.8% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 2 Št. Čred |
22 Št. Hčera |
84% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Nizka |
-0.42 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.37 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.79 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-0.67 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.20 |
| Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.10 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.55 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.12 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.26 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.24 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.25 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.35 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.09 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.40 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.97 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.10 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+1.20 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.38 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
