|
|
 |
| COL CHIVAS PP |
|
| PROGENESIS OUTL WINTERBERRY EX-90-2E-CAN 1* |
|
|
|
|
| PROGENESIS OUTLAST |
|
| RI-VAL-RE DELTA WING-P GP-83-3YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| RI-VAL-RE EHARDT TEENA-P VG-88-2YR-USA |
|
|
|
| TD RC TL TY MWT TV 99%-I |
HH1C HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13353828 |
aAa: 423165 |
DMS: |
| Nacimiento: 05/08/2019 |
Caseina Kappa: AA |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
81% Conf. |
|
CDCB-G / 08-25 |
|
|
Leche lbs
-270 |
|
Grasa lbs
2 |
|
Grasa %
+0.05 |
|
Proteína lbs
-1 |
|
Proteína %
+0.03 |
|
| NM$ 7 |
|
CM$ 22 |
|
FM$ -23 |
|
GM$ 21 |
|
DWP$ 39 |
|
Eficiencia de Conversión
-3 |
|
IR
98 |
|
Comida Ahorrada
-45 |
|
Eficiencia Metano
102 |
|
Rapidez en el Ordeñe
7.38 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 96 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 97 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | 1.0 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 1.4% | 71% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 1.6% | 71% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 4.4% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
79% Conf. |
|
HAUSA-G / 08-25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.53 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Baja |
-0.08 |
| Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.53 |
| Prof. Corporal |
|
|
Poco Profundo |
-0.76 |
| Forma Lechera |
|
|
Tosca |
-0.41 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-0.49 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Angosta |
-0.29 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+1.64 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.93 |
| Ang. Talón |
|
|
Bajo |
-0.63 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.30 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+0.96 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Angosto |
-0.13 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Baja |
-0.55 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.45 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+1.90 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Abiertos |
-0.47 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.08 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.22 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
