|
|
 |
| HOTSPOT P |
|
| NEMESIS ZIPIT LAÏUS VG-86-3YR-CAN |
|
|
|
|
| OCD ERASER ZIPIT-P |
|
| DUDOC VOTTO LACUNE VG-87-4YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| DE-SU SHAN VOTTO 11607 |
|
| DUDOC MCCUTCHEN RANCUNE P VG-85-2YR-CAN 22* |
|
|
|
| GLPI +3346 PRO$ 1836 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM110996175 |
aAa: 243615 |
DMS: 456,345 |
| Nacimiento: 04/22/2019 |
Caseina Kappa: BE |
Caseina Beta: A1A1 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 616 Hatos |
1579 Hijas |
99% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
Leche kg
-416 |
|
Grasa kg
31 |
|
Grasa %
+0.41 |
|
Proteina kg
17 |
|
Proteina %
+0.25 |
|
Eficiencia de Conversiòn
103 |
|
RMC
101 |
|
Eficiencia Metano
106 |
|
|
|
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 12,054 kg
Grasa 512 kg
Proteina 406 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 108 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 104 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 104 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 108 |
|
|
|
|
| Resistencia a Mastitis | 109 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 98 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 109 |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 434 Hatos |
999 Hijas |
97% Conf. |
|
GEBV 24*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
5NP |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
-4 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-6 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
11 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Abiertos |
5A |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
5 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Baja |
-6 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Abiertos |
3A |
| Largo de los Pezones |
|
Largos |
2L |
| Ang. Talón |
|
Alto |
6 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
6 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
5 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
2R |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Rectos |
3 |
| Estatura |
|
Baja |
1B |
| Ancho del Pecho |
|
Estrecho |
-1 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-3 |
| Capacidad láctea |
|
Tosca |
-8 |
| Fuerza del Lomo |
|
Fuerte |
3 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Bajos |
8B |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
6 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
