|
|
 |
| PROGENESIS DETROIT |
|
| BOMAZ MADDIE 3* |
|
|
|
|
| BOMAZ TOPSHOT |
|
| BOMAZ DELTA 7032 VG-87-6YR-USA |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| BOMAZ DEAN 6036 VG-85-3YR-USA |
|
|
|
| TD B/R TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM13483457 |
aAa: 435216 |
DMS: 135,561 |
| Né le: 09/23/2019 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| 209 Troup |
1628 Filles |
99% Fiab |
|
MACE-G / 12-25 |
|
|
Lait lbs
347 |
|
Gras lbs
85 |
|
Gras %
+0.26 |
|
Protéine lbs
33 |
|
Protéine %
+0.08 |
|
| NM$ 761 |
|
CM$ 797 |
|
FM$ 679 |
|
GM$ 713 |
|
DWP$ 888 |
|
Efficience de l'alimentation
234 |
|
IAR
-24 |
|
Alimentation économisée
146 |
|
Efficience du méthane
106 |
|
Vitesse de traite
6.61 |
|
|
Moyenne des filles
Lait 27,204 lbs
Gras 1,229 lbs
Protéine 930 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 101 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | -1.1 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | -2.1 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 1.6% | 95% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | -0.6 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 1.9% | 93% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 3.9% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 79 Troup |
337 Filles |
97% Fiab |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.26 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.34 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.14 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.40 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.88 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.52 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.38 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.42 |
| Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.79 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.27 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.19 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Basse |
-0.27 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.82 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.39 |
| Profondeur du pis |
|
|
Profond |
-0.33 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.91 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.07 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+1.01 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
