|
 |
CLAYNOOK DISCJOCKEY |
 |
KINGS-RANSOM DELTA DESTINY EX-92-4YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
KINGS-RANSOM DM DEBONAIR EX-94-2E-USA DOM |
|
|
 |
 |
VAL-BISSON DOORMAN |
 |
KINGS-RANSOM DORC DEXTRA EX-94-2E-USA 6* |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HO840M3205611047 |
aAa: |
DMS: 123,234 |
Rojen: 05/04/2019 |
Kappa Kazein: AE |
Beta Kazein: A1A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
247 Št. Čred |
693 Št. Hčera |
97% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Mleko lbs -914 |
 |
Mašobe lbs 0 |
 |
Mašobe % +0.15 |
 |
Beljakovine lbs -7 |
 |
Beljakovine % +0.09 |
 |
NM$ -212 |
 |
CM$ -180 |
 |
FM$ -286 |
 |
GM$ -221 |
 |
DWP$ -363 |
 |
Hrana učinkovitost -40 |
 |
RFI -83 |
 |
Feed Saved -234 |
 |
Izločanje metana 101 |
 |
|
 |
Povprečje hčera
Mleko 25,497 lbs
Mašobe 1,068 lbs
Beljakovine 855 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 100 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | -4.4 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 2.2% | 92% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | 0.6 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 2.4% | 80% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 6.1% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.6% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
122 Št. Čred |
338 Št. Hčera |
97% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+2.78 |
Širina spredaj |
|
|
Široka |
+1.71 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+1.64 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.59 |
Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.32 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.33 |
Skočni sklep |
|
|
Strm |
-1.25 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.26 |
Kot parklja |
|
|
Strm |
+2.26 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.64 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+2.21 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+2.55 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.74 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+1.99 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+2.66 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.55 |
Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.60 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.77 |
|
|
|
|
|
|
|
|