|
|
 |
| ABS CRIMSON |
|
| PROGENESIS PROPHCY RASPUTIN |
|
|
|
|
| PINE-TREE PROPHECY |
|
| FAIRMONT DELTA RELLA EX-90-6YR-CAN 5* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| FAIRMONT TUFFENUFF RIDGE VG-86-4YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM13567557 |
aAa: 243615 |
DMS: 234,345 |
| Né le: 10/29/2019 |
Caséine kappa: BE |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 5 Troup |
27 Filles |
88% Fiab |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Lait lbs
1259 |
|
Gras lbs
98 |
|
Gras %
+0.17 |
|
Protéine lbs
68 |
|
Protéine %
+0.10 |
|
| NM$ 803 |
|
CM$ 821 |
|
FM$ 659 |
|
GM$ 710 |
|
DWP$ 853 |
|
Efficience de l'alimentation
252 |
|
IAR
7 |
|
Alimentation économisée
-173 |
|
Efficience du méthane
101 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 31,136 lbs
Gras 1,429 lbs
Protéine 1,064 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 104 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | -1.4 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 1.1 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 2.5% | 83% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 0.6 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 2.4% | 70% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 4.0% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.65 |
| Force |
|
|
Forte |
+1.11 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.10 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.75 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+1.15 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.06 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.70 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.03 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.03 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.29 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.71 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.09 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.72 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.43 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+1.03 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.25 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.04 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.53 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
