|
 |
CLAYNOOK DISCJOCKEY |
 |
WESTCOAST FABULOUS RIZA 7296 VG-87-5YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
PROGENESIS FABULOUS |
 |
WESTCOAST MONTANA RIZA 4700 VG-87-4YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
IHG MONTANA |
 |
WESTCOAST SUPERSHOT RIZA 2951 GP-80-2YR-CAN 1* |
|
|
|
TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM13442734 |
aAa: 243165 |
DMS: |
Rojen: 11/04/2019 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A1A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
114 Št. Čred |
194 Št. Hčera |
94% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Mleko lbs -216 |
 |
Mašobe lbs -2 |
 |
Mašobe % +0.03 |
 |
Beljakovine lbs 7 |
 |
Beljakovine % +0.05 |
 |
NM$ -101 |
 |
CM$ -79 |
 |
FM$ -149 |
 |
GM$ -83 |
 |
DWP$ -247 |
 |
Hrana učinkovitost -31 |
 |
RFI 174 |
 |
Feed Saved -309 |
 |
Izločanje metana 92 |
 |
|
 |
Povprečje hčera
Mleko 26,594 lbs
Mašobe 1,076 lbs
Beljakovine 903 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 102 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | -3.5 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 2.4% | 83% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | 0.5 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 2.2% | 74% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.8% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.3% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
53 Št. Čred |
84 Št. Hčera |
87% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+1.63 |
Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.54 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.18 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-0.04 |
Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.61 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.17 |
Skočni sklep |
|
|
Strm |
-1.41 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.12 |
Kot parklja |
|
|
Strm |
+1.68 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.13 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+2.70 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+2.64 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.22 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+1.45 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+2.63 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.02 |
Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.63 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.31 |
|
|
|
|
|
|
|
|