|
|
 |
| ABS CRIMSON |
|
| PROGENESIS MARIUS PEACHES EX-90-5YR-CAN |
|
|
|
|
| PROGENESIS MARIUS |
|
| PROGENESIS FORTUNE PINCOURT 1* |
|
|
|
|
| PROGENESIS FORTUNE |
|
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13567771 |
aAa: 243615 |
DMS: 345,456 |
| Rojen: 12/18/2019 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A1A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 9 Št. Čred |
221 Št. Hčera |
96% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-25 |
|
|
Mleko lbs
44 |
|
Mašobe lbs
46 |
|
Mašobe %
+0.17 |
|
Beljakovine lbs
30 |
|
Beljakovine %
+0.11 |
|
| NM$ 427 |
|
CM$ 469 |
|
FM$ 330 |
|
GM$ 381 |
|
DWP$ 284 |
|
Hrana učinkovitost
143 |
|
RFI
17 |
|
Feed Saved
38 |
|
Izločanje metana
103 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 24,964 lbs
Mašobe 1,111 lbs
Beljakovine 867 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 107 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 0.8 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.0% | 75% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.3 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.8% | 72% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.2% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 3.1% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 3 Št. Čred |
153 Št. Hčera |
91% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-25 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Nizka |
0.00 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.32 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.31 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.09 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.39 |
| Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.23 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.88 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.44 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.35 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.82 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Ohlapno |
-0.07 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Nizko |
-0.82 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Ozko |
-0.48 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.30 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.11 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.26 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.39 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.02 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
