|
 |
PEAK RNR |
 |
PROGENESIS ACHV PROVIDENCE VG-85-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
ABS ACHIEVER |
 |
PROGENESIS MODESTY PROVINCIAL GP-84-2YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
BACON-HILL PETY MODESTY |
 |
PROGENESIS SILVER PATTY VG-85-3YR-CAN 1* |
|
|
|
TD TR TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
Nom #: HOCANM13567759 |
aAa: 423651 |
DMS: 561,456 |
Né le: 12/17/2019 |
Caséine kappa: AA |
Caséine bêta: A2A2 |
|
PRODUCTION |
16 Troup |
50 Filles |
86% Fiab |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Lait lbs -123 |
 |
Gras lbs 60 |
 |
Gras % +0.25 |
 |
Protéine lbs 16 |
 |
Protéine % +0.08 |
 |
NM$ 492 |
 |
CM$ 526 |
 |
FM$ 417 |
 |
GM$ 448 |
 |
DWP$ 628 |
 |
Efficience de l'alimentation 144 |
 |
IAR -34 |
 |
Alimentation économisée 29 |
 |
Efficience du méthane 101 |
 |
Milking Speed 6.60 |
 |
Moyenne des filles
Lait 25,823 lbs
Gras 1,185 lbs
Protéine 822 lbs
|
|
SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 110 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Taux de conception des vaches | -0.6 | |
|
 |
|
 |
Taux de conception des génisses | 0.0 | |
|
 |
|
 |
Facilité de vêlage | 1.3% | 71% Fiab |
|
 |
Livabilité des génisses | -0.5 |
|
 |
Facilité vêl. Filles | 1.7% | 70% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Mortinatalité des filles | 3.9% | |
|
 |
 |
|
CONFORMATION |
12 Troup |
32 Filles |
83% Fiab |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
Stature |
|
|
Grande |
+0.66 |
Force |
|
|
Faible |
-0.04 |
Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.01 |
Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.17 |
Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.50 |
Largeur de la croupe |
|
|
Étroite |
-0.10 |
Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.01 |
Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.02 |
Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.33 |
Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.07 |
Attache avant |
|
|
Forte |
+0.08 |
Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.40 |
Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.10 |
Suspension médiane |
|
|
Faible |
-1.34 |
Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.35 |
Pos. trayons avant |
|
|
Éloignés Ecartés |
-0.56 |
Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.89 |
Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-1.33 |
|
|
|
|
|
|
|
|