|
|
 |
| CLAYNOOK DISCJOCKEY |
|
| PROGENESIS FABULOUS RITA VG-85-3YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| PROGENESIS FABULOUS |
|
| OCD LEGENDARY RAE EX-90-6YR-CAN |
|
|
|
|
| WELCOME LEGENDARY 2870 |
|
| OCD DELTA RAE 4278 VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM13638251 |
aAa: 243165 |
DMS: 234,246 |
| Né le: 01/20/2020 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 8 Troup |
19 Filles |
87% Fiab |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Lait lbs
20 |
|
Gras lbs
54 |
|
Gras %
+0.19 |
|
Protéine lbs
38 |
|
Protéine %
+0.13 |
|
| NM$ 615 |
|
CM$ 643 |
|
FM$ 429 |
|
GM$ 590 |
|
DWP$ 539 |
|
Efficience de l'alimentation
118 |
|
IAR
25 |
|
Alimentation économisée
-283 |
|
Efficience du méthane
103 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 26,770 lbs
Gras 1,306 lbs
Protéine 964 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 103 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | 2.8 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 3.3 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 2.6% | 84% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 1.3 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 2.4% | 78% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 5.4% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
81% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.94 |
| Force |
|
|
Forte |
+1.15 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.23 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes serrées |
-0.54 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-1.63 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.86 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-2.66 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.88 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+2.68 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.47 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+4.08 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+4.16 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.65 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+1.04 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+4.00 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.55 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.51 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.49 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
