|
 |
OH-RIVER-SYC CRUSHABULL |
 |
OUR-FAVORITE COLLUSION VG-87-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
CAR-J BROKASA DELIGHT |
 |
OUR-FAVORITE COMPELLING VG-88-2YR-USA |
|
|
 |
 |
COOKIECUTTER HANG-TIME |
 |
OUR-FAVORITE UNLIMITED EX-94-8YR-USA |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM13358499 |
aAa: 324165 |
DMS: 126,246 |
Rojen: 08/10/2019 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A1A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
76 Št. Čred |
171 Št. Hčera |
94% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Mleko lbs -841 |
 |
Mašobe lbs -50 |
 |
Mašobe % -0.06 |
 |
Beljakovine lbs -29 |
 |
Beljakovine % -0.01 |
 |
NM$ -620 |
 |
CM$ -628 |
 |
FM$ -603 |
 |
GM$ -612 |
 |
DWP$ -632 |
 |
Hrana učinkovitost -151 |
 |
RFI 11 |
 |
Feed Saved -71 |
 |
Izločanje metana 112 |
 |
|
 |
Povprečje hčera
Mleko 24,544 lbs
Mašobe 1,000 lbs
Beljakovine 809 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 90 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | -6.2 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 2.8% | 87% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | -0.1 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 2.7% | 74% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 7.0% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 7.1% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
64 Št. Čred |
118 Št. Hčera |
92% Zanesl. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+3.16 |
Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.34 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+1.20 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+2.13 |
Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.03 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.77 |
Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+1.44 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+1.10 |
Kot parklja |
|
|
Strm |
+1.55 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+2.01 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+3.33 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+3.19 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+2.74 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+2.23 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+3.09 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+2.39 |
Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.46 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+2.56 |
|
|
|
|
|
|
|
|