|
 |
SILVERRIDGE V EINSTEIN |
 |
SILVERRIDGE V MARIUS EVIE VG-87-5YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
PROGENESIS MARIUS |
 |
SILVERRIDGE V DUKE EMAIL EX-90-2E-CAN 9* |
|
|
 |
 |
S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
SILVERRIDGE V SSHOT EARRING EX-90-6YR-CAN 10* |
|
|
|
TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM13553155 |
aAa: 243165 |
DMS: 345,456 |
Rojen: 02/08/2020 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
12 Št. Čred |
290 Št. Hčera |
96% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-25 |
|
 |
Mleko lbs 1132 |
 |
Mašobe lbs 86 |
 |
Mašobe % +0.14 |
 |
Beljakovine lbs 48 |
 |
Beljakovine % +0.04 |
 |
NM$ 804 |
 |
CM$ 833 |
 |
FM$ 744 |
 |
GM$ 779 |
 |
DWP$ 772 |
 |
Hrana učinkovitost 234 |
 |
RFI 64 |
 |
Feed Saved -57 |
 |
Izločanje metana 109 |
 |
|
 |
Povprečje hčera
Mleko 26,960 lbs
Mašobe 1,156 lbs
Beljakovine 906 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 106 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | 0.4 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 2.0% | 89% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | -0.7 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 2.3% | 72% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 6.5% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 6.3% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
4 Št. Čred |
22 Št. Hčera |
84% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-25 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Nizka |
-0.22 |
Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.25 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.22 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.81 |
Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.21 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.18 |
Skočni sklep |
|
|
Strm |
-1.51 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.70 |
Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.13 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.11 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Ohlapno |
-0.06 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.99 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+2.47 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+1.31 |
Globina vimena |
|
|
Spuščeno |
-0.53 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.84 |
Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.33 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.04 |
|
|
|
|
|
|
|
|