|
|
 |
| SILVERRIDGE V EINSTEIN |
|
| SILVERRIDGE V MARIUS EVIE VG-85-3YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| PROGENESIS MARIUS |
|
| SILVERRIDGE V DUKE EMAIL EX-90-7YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| SILVERRIDGE V SSHOT EARRING EX-90-6YR-CAN 10* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13553155 |
aAa: 243165 |
DMS: 345,456 |
| Nacimiento: 02/08/2020 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs
1365 |
|
Grasa lbs
99 |
|
Grasa %
+0.16 |
|
Proteina lbs
65 |
|
Proteina %
+0.08 |
|
| NM$ 983 |
|
CM$ 1005 |
|
FM$ 856 |
|
GM$ 933 |
|
DWP$ 1094 |
|
Eficiencia de Conversiòn
259 |
|
IR
65 |
|
Comida Ahorrada
-74 |
|
Eficiencia Metano
110 |
|
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 108 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 103 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | -0.1 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 1.9% | 86% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 2.1% | 70% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 6.2% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
81% Conf. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.36 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.39 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.40 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+0.26 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+1.25 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+0.22 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.43 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Rectas |
-1.41 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.60 |
| Ang. Talón |
|
|
Bajo |
-0.10 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.10 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+0.82 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+1.73 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+2.85 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+1.43 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+0.06 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+1.04 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.25 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+1.06 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
