|
|
 |
| AOT HIGHJUMP |
|
| BUSH-BROS SPECTRE JAZZ VG-85-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| DE-SU 13050 SPECTRE |
|
| BUSH-BROS JOSUPER 5823 |
|
|
|
|
| UECKER SUPERSIRE JOSUPER |
|
| BUSH-BROS MAURICE 4816 |
|
|
|
| TD TR TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HOCANM13807753 |
aAa: 243516 |
DMS: 135,561 |
| Rojen: 07/30/2020 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 57 Št. Čred |
448 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-25 |
|
|
Mleko lbs
1199 |
|
Mašobe lbs
80 |
|
Mašobe %
+0.11 |
|
Beljakovine lbs
54 |
|
Beljakovine %
+0.05 |
|
| NM$ 788 |
|
CM$ 816 |
|
FM$ 725 |
|
GM$ 788 |
|
DWP$ 647 |
|
Hrana učinkovitost
273 |
|
RFI
55 |
|
Feed Saved
252 |
|
Izločanje metana
103 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 28,299 lbs
Mašobe 1,310 lbs
Beljakovine 979 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 94 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | -1.4 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 1.6% | 95% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | -0.3 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.3% | 94% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 4.8% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 3.4% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 33 Št. Čred |
193 Št. Hčera |
95% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-25 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.13 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.79 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.23 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+3.19 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+3.83 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.78 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.63 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-2.37 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.64 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-1.46 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Ohlapno |
-0.60 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.80 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+2.29 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.20 |
| Globina vimena |
|
|
Spuščeno |
-1.61 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.50 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.29 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.94 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
