|
|
 |
| HOOGERHORST DG OH RUBELS-RED |
|
| PROGENESIS OUTL WINTERBERRY EX-90-7YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| PROGENESIS OUTLAST |
|
| RI-VAL-RE DELTA WING-P GP-83-3YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| RI-VAL-RE EHARDT TEENA-P VG-88-2YR-USA |
|
|
|
| TD TL TY MWT TV 99%-I |
HH1C HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13996486 |
aAa: 243615 |
DMS: 123,135 |
| Nacimiento: 01/09/2021 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A1A1 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
CDCB-G / 04-25 |
|
|
Leche lbs
324 |
|
Grasa lbs
39 |
|
Grasa %
+0.10 |
|
Proteina lbs
13 |
|
Proteina %
+0.01 |
|
| NM$ 469 |
|
CM$ 479 |
|
FM$ 450 |
|
GM$ 451 |
|
DWP$ 444 |
|
Eficiencia de Conversiòn
109 |
|
IR
-66 |
|
Comida Ahorrada
109 |
|
Eficiencia Metano
105 |
|
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 104 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 101 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | 0.3 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 2.0% | 86% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 2.0% | 70% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 4.9% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
80% Conf. |
|
HAUSA-G / 04-25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | 0.26 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.03 |
| Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.08 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+0.46 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+1.43 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+0.61 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.11 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+1.91 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+0.09 |
| Ang. Talón |
|
|
Alto |
+0.09 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+0.68 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+1.13 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+1.25 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+0.83 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.47 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+1.29 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.62 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.45 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.31 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
