|
|
 |
| SIEMERS RENGD PARFECT |
 |
| AOT POSITIVE HALLMARK VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
 |
| COOKIECUTTER DTA HABITAN EX-90-5YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
| COOKIECUTTER DAY HALEY VG-88-3YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3220248848 |
aAa: 426315 |
DMS: |
| Né le: 11/17/2020 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| 110 Troup |
306 Filles |
91% Fiab |
|
MACE-G / 04-26 |
|
 |
Lait lbs 155 |
 |
Gras lbs 53 |
 |
Gras % +0.18 |
 |
Protéine lbs 24 |
 |
Protéine % +0.07 |
 |
| NM$ 235 |
 |
CM$ 264 |
 |
FM$ 169 |
 |
GM$ 197 |
 |
DWP$ 375 |
 |
Efficience de l'alimentation 115 |
 |
IAR 19 |
 |
Alimentation économisée -196 |
 |
Efficience du méthane 89 |
 |
Vitesse de traite 7.24 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 96 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -2.1 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | -0.9 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.7% | 84% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | -0.8 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.4% | 79% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 4.1% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| 70 Troup |
182 Filles |
88% Fiab |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.21 |
| Force |
|
|
Forte |
+1.47 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.52 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.40 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.35 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.71 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.02 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+2.77 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.61 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+1.97 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+2.18 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+2.51 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.93 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+1.57 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+1.39 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+1.71 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.39 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+2.06 |
|
|
|
| |
|
|
|
|