|
|
 |
| STANTONS ALLIGATOR |
 |
| BOSDALE DOORMAN PORTRAIT B EX-92-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| VAL-BISSON DOORMAN |
 |
| BOSDALE BOLTON PORTRAIT EX-91-5YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
| SANDY-VALLEY BOLTON |
 |
| BOSDALE GOLDY PORTRAIT EX-90-2E-CAN |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13883079 |
aAa: 324156 |
DMS: |
| Rojen: 03/15/2021 |
Kappa Kazein: EE |
Beta Kazein: A1A1 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 146 Št. Čred |
235 Št. Hčera |
90% Zanesl. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Mleko lbs 747 |
 |
Mašobe lbs -7 |
 |
Mašobe % -0.14 |
 |
Beljakovine lbs 9 |
 |
Beljakovine % -0.06 |
 |
| NM$ -283 |
 |
CM$ -302 |
 |
FM$ -239 |
 |
GM$ -334 |
 |
DWP$ -365 |
 |
Hrana učinkovitost -41 |
 |
RFI 134 |
 |
Feed Saved -325 |
 |
Izločanje metana 95 |
 |
Iztok mleka 6.47 |
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 94 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Preživetvena sposobnost | -5.2 |
|
 |
| Telitve - Oče Telet | 1.8% | 80% Zanesl. |
|
 |
| Preživetvena sposobnost telic | 0.9 |
|
 |
| Telitve - Oče Krav | 2.9% | 75% Zanesl. |
|
 |
|
 |
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 4.6% | |
|
 |
|
 |
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 6.5% | |
|
 |
 |
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 52 Št. Čred |
74 Št. Hčera |
84% Zanesl. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+1.25 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+1.30 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+1.50 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.97 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.28 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.72 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+1.46 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.96 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.66 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+1.09 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.26 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.88 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.82 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+1.19 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.67 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.33 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.56 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.11 |
|
|
|
| |
|
|
|
|