|
|
 |
| PROGENESIS MONTEVERDI |
|
| PROGENESIS MIRAND HOTSTUFF P VG-88-4YR-CAN |
|
|
|
|
| COOMBOONA ZIPIT MIRAND-PP *RC |
|
| PROGENESIS CRUSHABULL HADID VG-87-3YR-CAN |
|
|
|
|
| OH-RIVER-SYC CRUSHABULL |
|
| PROGENESIS FORTUNE HARDISTY GP-80-2YR-CAN 2* |
|
|
|
| TD TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14227072 |
aAa: 423156 |
DMS: |
| Nacimiento: 02/23/2022 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
CDCB-G / 04-25 |
|
|
Leche lbs
191 |
|
Grasa lbs
26 |
|
Grasa %
+0.07 |
|
Proteina lbs
5 |
|
Proteina %
0.00 |
|
| NM$ 178 |
|
CM$ 180 |
|
FM$ 176 |
|
GM$ 175 |
|
DWP$ 140 |
|
Eficiencia de Conversiòn
35 |
|
IR
82 |
|
Comida Ahorrada
-164 |
|
Eficiencia Metano
102 |
|
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 93 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 87 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | 0.6 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 2.0% | 63% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 2.1% | 61% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 5.0% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
80% Conf. |
|
HAUSA-G / 04-25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.03 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.70 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.18 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+0.36 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+0.51 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+1.28 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.16 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Rectas |
-1.66 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+0.15 |
| Ang. Talón |
|
|
Alto |
+1.64 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+0.36 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+2.76 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+1.75 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+1.31 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.66 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+2.44 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.54 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.34 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.62 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
