|
|
 |
| PROGENESIS MONTEVERDI |
|
| PROGENESIS MIRAND HOTSTUFF P VG-85-2YR-CAN |
|
|
|
|
| COOMBOONA ZIPIT MIRAND-PP *RC |
|
| PROGENESIS CRUSHABULL HADID VG-87-3YR-CAN |
|
|
|
|
| OH-RIVER-SYC CRUSHABULL |
|
| PROGENESIS FORTUNE HARDISTY GP-80-2YR-CAN 2* |
|
|
|
| TD RC TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14227095 |
aAa: 234156 |
DMS: |
| Nacimiento: 03/08/2022 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
81% Conf. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs
924 |
|
Grasa lbs
55 |
|
Grasa %
+0.07 |
|
Proteina lbs
36 |
|
Proteina %
+0.03 |
|
| NM$ 535 |
|
CM$ 542 |
|
FM$ 491 |
|
GM$ 509 |
|
DWP$ 413 |
|
Eficiencia de Conversiòn
130 |
|
IR
103 |
|
Comida Ahorrada
-168 |
|
Eficiencia Metano
101 |
|
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 93 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 95 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | 0.2 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 2.1% | 62% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 2.0% | 60% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 5.7% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
78% Conf. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | 0.70 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.81 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.66 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+1.03 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+1.63 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+0.04 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.30 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+0.36 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+0.50 |
| Ang. Talón |
|
|
Alto |
+1.31 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+1.17 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+3.24 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+3.22 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+2.91 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.92 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+2.09 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+1.65 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.38 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+1.50 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
