|
|
 |
| 3STAR OH RANGER RED |
|
| VOGUE MIRAND RED WINE-PP VG-85-3YR-CAN |
|
|
|
|
| COOMBOONA ZIPIT MIRAND-PP *RC |
|
| VOGUE SPLENDID SAMARA-PP EX-90-5YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| PINE-TREE SPLENDID-P *RC |
|
| PARKHURST POWERBALL SALINA P EX-90-5YR-CAN 5* |
|
|
|
| TD TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14227209 |
aAa: 234165 |
DMS: |
| Nacimiento: 04/27/2022 |
Caseina Kappa: BB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
80% Conf. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs
256 |
|
Grasa lbs
66 |
|
Grasa %
+0.20 |
|
Proteina lbs
28 |
|
Proteina %
+0.07 |
|
| NM$ 587 |
|
CM$ 603 |
|
FM$ 484 |
|
GM$ 543 |
|
DWP$ 665 |
|
Eficiencia de Conversiòn
143 |
|
IR
43 |
|
Comida Ahorrada
-73 |
|
Eficiencia Metano
109 |
|
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 105 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 104 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | -0.6 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 2.4% | 62% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 2.7% | 60% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 5.6% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
78% Conf. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | 1.10 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+2.24 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.50 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+1.03 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+2.24 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+0.46 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.72 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+1.65 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+1.14 |
| Ang. Talón |
|
|
Alto |
+1.19 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+1.68 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+2.80 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+2.81 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+2.41 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+1.00 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+2.51 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+1.44 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.39 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+1.02 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
