|
|
 |
| PROGENESIS MONTEVERDI |
|
| PROGENESIS STAMKOS ELON P |
|
|
|
|
| WESTCOAST STAMKOS *RC |
|
| SCENERY-VIEW SIMPLI EVE-RED VG-85-3YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| HOLYLAND SIMPLICITY-P-RC |
|
| SCENERY-VIEW CRYSTAL VG-88-3YR-USA |
|
|
|
| TD RC TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14259283 |
aAa: 342156 |
DMS: |
| Nacimiento: 05/24/2022 |
Caseina Kappa: BE |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
81% Conf. |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
|
Leche lbs
1167 |
|
Grasa lbs
65 |
|
Grasa %
+0.06 |
|
Proteína lbs
41 |
|
Proteína %
+0.01 |
|
| NM$ 560 |
|
CM$ 571 |
|
FM$ 535 |
|
GM$ 535 |
|
DWP$ 602 |
|
Eficiencia de Conversión
180 |
|
IR
-76 |
|
Comida Ahorrada
-73 |
|
Eficiencia Metano
106 |
|
Rapidez en el Ordeñe
7.03 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 98 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 92 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | -0.2 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 1.3% | 71% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 1.6% | 71% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 4.0% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
80% Conf. |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.34 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.95 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.71 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+0.84 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+0.59 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+2.50 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.00 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Rectas |
-2.05 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+0.08 |
| Ang. Talón |
|
|
Alto |
+1.25 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+0.12 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+2.07 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+1.18 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+1.09 |
| Ligamento Central |
|
|
Débil |
-0.31 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+1.72 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.33 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.54 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Abiertos |
-0.13 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
