|
|
 |
| SANDY-VALLEY R CONWAY |
 |
| BENBIE LAMBDA ASHLEY EX-93-3E-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
 |
| LIBERTY-GEN AWESOME AVALANCHE VG-86-2YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| DYMENTHOLM MR APPLES AVALANCHE *RC |
 |
| EDG ATMS ADRENALINE VG-87-2YR-CAN 2* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM14371773 |
aAa: 234165 |
DMS: |
| Né le: 06/12/2022 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
82% Fiab |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Lait lbs -20 |
 |
Gras lbs 33 |
 |
Gras % +0.13 |
 |
Protéine lbs 15 |
 |
Protéine % +0.06 |
 |
| NM$ 97 |
 |
CM$ 117 |
 |
FM$ 47 |
 |
GM$ 47 |
 |
DWP$ -72 |
 |
Efficience de l'alimentation 53 |
 |
IAR 75 |
 |
Alimentation économisée -266 |
 |
Efficience du méthane 104 |
 |
Vitesse de traite 7.12 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 99 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -1.3 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | -0.9 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.8% | 86% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.1 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.8% | 70% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 4.1% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
81% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+2.56 |
| Force |
|
|
Forte |
+1.28 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.61 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.30 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.73 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.90 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.66 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+1.67 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.70 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+1.58 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+2.39 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.85 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.34 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.23 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+1.94 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.11 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.48 |
| Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-0.58 |
|
|
|
| |
|
|
|
|