|
|
 |
| MB-LUCKYLADY BULLSEYE |
 |
| WESTCOAST ASHBY DOCA VG-85-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| ST GEN D-LAMBDA ASHBY |
 |
| DICKLANDS KING DOC 3503 VG-87-4YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| WOODCREST KING DOC |
 |
| DICKLANDS CHIEF 2630 3041 VG-85-3YR-CAN |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM14400215 |
aAa: 234165 |
DMS: 126,123 |
| Né le: 12/05/2022 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
82% Fiab |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Lait lbs 11 |
 |
Gras lbs 22 |
 |
Gras % +0.08 |
 |
Protéine lbs 4 |
 |
Protéine % +0.01 |
 |
| NM$ -10 |
 |
CM$ -5 |
 |
FM$ -22 |
 |
GM$ -59 |
 |
DWP$ -250 |
 |
Efficience de l'alimentation 27 |
 |
IAR 10 |
 |
Alimentation économisée -158 |
 |
Efficience du méthane 108 |
 |
Vitesse de traite 6.76 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 96 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -2.2 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 0.2 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.7% | 78% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.8 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.9% | 71% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 5.8% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+2.51 |
| Force |
|
|
Forte |
+1.18 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+2.06 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+2.20 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.44 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+2.05 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+1.55 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+2.05 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.78 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+2.18 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+2.85 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+3.25 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+3.18 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+2.33 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+2.06 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+1.72 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.22 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+2.09 |
|
|
|
| |
|
|
|
|