|
|
 |
| PEAK ACHIEVE |
 |
| WESTCOAST PROVERB NAPPY 13158 VG-87-3YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS PROVERB |
 |
| WESTCOAST ZBRLA NAPPY 10551 2* |
|
|
 |
 |
| CLAYNOOK ZASBERILLA |
 |
| WESTCOAST CHLNGR NAPPY 8102 |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM14488172 |
aAa: 423516 |
DMS: 561,135 |
| Né le: 04/19/2023 |
Caséine kappa: AA |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
82% Fiab |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Lait lbs 700 |
 |
Gras lbs 95 |
 |
Gras % +0.24 |
 |
Protéine lbs 52 |
 |
Protéine % +0.11 |
 |
| NM$ 824 |
 |
CM$ 873 |
 |
FM$ 713 |
 |
GM$ 776 |
 |
DWP$ 1090 |
 |
Efficience de l'alimentation 271 |
 |
IAR -58 |
 |
Alimentation économisée 40 |
 |
Efficience du méthane 97 |
 |
Vitesse de traite 6.90 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 101 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -0.2 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 0.4 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.5% | 77% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | -0.1 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 2.1% | 71% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 4.5% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Petite |
-1.06 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.14 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.43 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes serrées |
-0.43 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-1.51 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.46 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.79 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-1.74 |
| Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.85 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-1.10 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.88 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.64 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.72 |
| Suspension médiane |
|
|
Faible |
-1.06 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.47 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Éloignés Ecartés |
-0.49 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.19 |
| Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-0.74 |
|
|
|
| |
|
|
|
|