|
|
 |
| MB-LUCKYLADY BULLSEYE |
 |
| WALNUTLAWN RANGER BRAVA VG-87-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| 3STAR OH RANGER RED |
 |
| WALNUTLAWN ALLIGATOR BRIAR EX-92-5YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| STANTONS ALLIGATOR |
 |
| WALNUTLAWN ABBOTT BREEZE EX-91-3E-CAN 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM14766559 |
aAa: 324156 |
DMS: 234,246 |
| Né le: 08/09/2023 |
Caséine kappa: BE |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
82% Fiab |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Lait lbs 524 |
 |
Gras lbs -1 |
 |
Gras % -0.08 |
 |
Protéine lbs 3 |
 |
Protéine % -0.05 |
 |
| NM$ 9 |
 |
CM$ -8 |
 |
FM$ 49 |
 |
GM$ -31 |
 |
DWP$ -114 |
 |
Efficience de l'alimentation -5 |
 |
IAR -76 |
 |
Alimentation économisée -54 |
 |
Efficience du méthane 99 |
 |
Vitesse de traite 6.95 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 103 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -1.1 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 1.7 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.4% | 81% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.1 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.7% | 71% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 5.5% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.14 |
| Force |
|
|
Forte |
+1.12 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.51 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.41 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.03 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.58 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+1.69 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+1.63 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.28 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+1.60 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.86 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+2.40 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.59 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+1.39 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.76 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+1.22 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.25 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+1.11 |
|
|
|
| |
|
|
|
|