|
|
 |
| SDG-PH DELUX DOMINANCE |
 |
| PROGENESIS JALAPENO PUMPKIN GP-81-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS JALAPENO |
 |
| PROGENESIS HIGHJUMP POPCORN VG-87-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| AOT HIGHJUMP |
 |
| PROGENESIS CABOT POPEYE VG-85-4YR-CAN 1* |
|
|
|
| GPA LPI +3691 PRO$ 3034 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14766586 |
aAa: 243615 |
DMS: 135,123 |
| Nacimiento: 08/16/2023 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
GPA 25*DEC |
|
 |
Leche kg 933 |
 |
Grasa kg 131 |
 |
Grasa % +0.79 |
 |
Proteína kg 83 |
 |
Proteína % +0.42 |
 |
Rapidez en el Ordeñe 100 |
 |
Temperamento Lechero 100 |
 |
Eficiencia Metano 103 |
 |
Eficiencia de Conversión 95 |
 |
RMC 104 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 110 |
 |
|
 |
| Inmunidad de los terneros | 104 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Habilidad de las Hijas al Parto | 111 |
|
 |
| Puntaje de Condición Corporal | 91 |
|
 |
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 99 |
|
 |
| Resistencia a Mastitis | 106 |
|
 |
|
 |
| Persistencia de la lactación | 100 |
|
 |
 |
 |
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
79% Conf. |
|
GPA 25*DEC |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Profunda |
3P |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
-4 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-5 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Suelta |
-1 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
3C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Angosto |
-1 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
3 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
4C |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
6C |
| Ang. Talón |
|
Bajo |
-1 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
4 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
6 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Curvas |
1C |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Metidos |
-4 |
| Estatura |
|
Baja |
0 |
| Ancho del Pecho |
|
Estrecho |
-5 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-4 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
10 |
| Fuerza del Lomo |
|
Débil |
-2 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Bajos |
8B |
| Ancho de los Isquiones |
|
Estrecho |
-5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|