|
|
 |
| VOGUE ZIRCON-P |
|
| WESTCOAST BAROLO DOC 12616 |
|
|
|
|
| CLAYNOOK BAROLO SG |
|
| DICKLANDS KING DOC 3503 VG-87-4YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| WOODCREST KING DOC |
|
| DICKLANDS CHIEF 2630 3041 VG-85-3YR-CAN |
|
|
|
| DPF BKC RDF BLF VRC BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14567283 |
aAa: 234165 |
DMS: 234,246 |
| Nacimiento: 08/11/2023 |
Caseina Kappa: BB |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| CARACTERÍSTICAS DE GESTIÓN DE SEMEX |
|
|
| Inmunidad |
97 |
|
Inmunidad de los terneros |
93 |
|
Robot Index |
104 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
84% Conf. |
|
GPA 26*AUG |
|
|
Leche kg
-326 |
|
Grasa kg
68 |
|
Grasa %
+0.71 |
|
Proteína kg
8 |
|
Proteína %
+0.15 |
|
Rapidez en el Ordeñe
104 |
|
Temperamento Lechero
96 |
|
Eficiencia Metano
98 |
|
Eficiencia de Conversión
102 |
|
RMC
96 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 103 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 99 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 100 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 96 |
|
|
| Resistencia a Mastitis | 101 |
|
|
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
GPA 26*AUG |
|
|
|
|
| Piso de la ubre |
|
Inclinada Invertida |
4R |
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
7NP |
| Textura de la Ubre |
|
Suave |
8 |
| Soporte Central |
|
Fuerte |
2 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
9 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Cerrados |
4C |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
6 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
3 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
2C |
| Largo de los Pezones |
|
Largos |
2L |
| Ang. Talón |
|
Bajo |
-2 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
2 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
4 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Curvas |
4C |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Metidos |
0 |
| Estatura |
|
Alta |
3A |
| Ancho del Pecho |
|
Estrecho |
0 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-1 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
1 |
| Fuerza del Lomo |
|
Fuerte |
2 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Bajos |
9B |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
