|
|
 |
| SDG-PH DELUX DOMINANCE |
 |
| PROGENESIS HOLYSMOKES PAZZO |
|
|
 |
 |
| COOKIECUTTER HOLYSMOKES |
 |
| PROGENESIS ZAZZLE PUZZLE EX-90-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS ROBERT PAYETTE VG-88-4YR-CAN |
|
|
|
| TD TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM14766814 |
aAa: 243165 |
DMS: 135,561 |
| Né le: 11/22/2023 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
81% Fiab |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Lait lbs 950 |
 |
Gras lbs 110 |
 |
Gras % +0.26 |
 |
Protéine lbs 65 |
 |
Protéine % +0.12 |
 |
| NM$ 1013 |
 |
CM$ 1066 |
 |
FM$ 889 |
 |
GM$ 988 |
 |
DWP$ 1116 |
 |
Efficience de l'alimentation 346 |
 |
IAR -14 |
 |
Alimentation économisée 230 |
 |
Efficience du méthane 106 |
 |
Vitesse de traite 7.47 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 109 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -0.6 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 1.7 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.3% | 63% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | -0.4 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.5% | 61% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 3.5% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.05 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.57 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.07 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.79 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.79 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Étroite |
-0.47 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+1.16 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.61 |
| Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.26 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.08 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.53 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.79 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.27 |
| Suspension médiane |
|
|
Faible |
-0.86 |
| Profondeur du pis |
|
|
Profond |
-0.19 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.06 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-1.10 |
| Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-0.09 |
|
|
|
| |
|
|
|
|