|
|
 |
| OCD TROOPER SHEEPSTER |
 |
| WESTCOAST RAPTR ZAZZ 14200 GP-81-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS RAPTORS |
 |
| PROGENESIS WC ZAZZLE GP-81-3YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS TIMBERLAKE WONKA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM14890581 |
aAa: 243561 |
DMS: 135,123 |
| Né le: 04/15/2024 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
81% Fiab |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Lait lbs 1127 |
 |
Gras lbs 108 |
 |
Gras % +0.22 |
 |
Protéine lbs 59 |
 |
Protéine % +0.08 |
 |
| NM$ 992 |
 |
CM$ 1031 |
 |
FM$ 903 |
 |
GM$ 959 |
 |
DWP$ 1097 |
 |
Efficience de l'alimentation 320 |
 |
IAR -25 |
 |
Alimentation économisée 145 |
 |
Efficience du méthane 105 |
 |
Vitesse de traite 7.05 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 107 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | 0.6 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 0.4 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.6% | 63% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | -0.3 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.8% | 62% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 3.9% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Petite |
-0.49 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.52 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.68 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.62 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.12 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.56 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.42 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.22 |
| Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.18 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.12 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.36 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.27 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.05 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.30 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.03 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.57 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.48 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.44 |
|
|
|
| |
|
|
|
|