|
|
 |
| OCD TROOPER SHEEPSTER |
 |
| WESTCOAST RAPTR ZAZZ 14200 GP-81-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS RAPTORS |
 |
| PROGENESIS WC ZAZZLE GP-81-3YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS TIMBERLAKE WONKA |
|
|
|
| TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM14890581 |
aAa: 243561 |
DMS: 135,123 |
| Né le: 04/15/2024 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
82% Fiab |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Lait lbs 1037 |
 |
Gras lbs 108 |
 |
Gras % +0.24 |
 |
Protéine lbs 56 |
 |
Protéine % +0.08 |
 |
| NM$ 979 |
 |
CM$ 1018 |
 |
FM$ 891 |
 |
GM$ 942 |
 |
DWP$ 1049 |
 |
Efficience de l'alimentation 320 |
 |
IAR -30 |
 |
Alimentation économisée 184 |
 |
Efficience du méthane 105 |
 |
Vitesse de traite 7.14 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 105 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | 0.1 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 0.4 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.6% | 63% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | -0.3 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.6% | 62% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 3.9% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Petite |
-0.61 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.74 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.80 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.72 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.06 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.73 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.23 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.31 |
| Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.14 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.15 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.39 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.26 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.06 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.73 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.18 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.60 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.59 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.59 |
|
|
|
| |
|
|
|
|