|
|
 |
| STANTONS SHORTCUT P |
|
| BENBIE A2P2 MADALYN VG-88-3YR-CAN |
|
|
|
|
| VOGUE A2P2-PP |
|
| VOGUE LIMELIGHT ALABAMA-P VG-85-3YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| VOGUE LIMELIGHT-P |
|
| VOGUE BIGHIT ALLIE P EX-91-3E-CAN 3* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14845679 |
aAa: 423651 |
DMS: 234,123 |
| Nacimiento: 02/02/2024 |
Caseina Kappa: BB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
80% Conf. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
|
Leche lbs
-9 |
|
Grasa lbs
51 |
|
Grasa %
+0.20 |
|
Proteína lbs
18 |
|
Proteína %
+0.07 |
|
| NM$ 379 |
|
CM$ 409 |
|
FM$ 313 |
|
GM$ 395 |
|
DWP$ 286 |
|
Eficiencia de Conversión
129 |
|
IR
-68 |
|
Comida Ahorrada
19 |
|
Eficiencia Metano
96 |
|
Rapidez en el Ordeñe
6.89 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 103 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 99 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | 0.5 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 1.6% | 60% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 2.1% | 58% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 4.7% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
78% Conf. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | 0.31 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.61 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+0.34 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+0.35 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+0.38 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+1.13 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+0.36 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+0.46 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+0.20 |
| Ang. Talón |
|
|
Alto |
+0.20 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+0.50 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+1.21 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+0.66 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+0.44 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.50 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+1.21 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Abiertos |
-0.23 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.10 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.21 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
