|
|
 |
| STGEN COWEN THORSON |
 |
| PINE-TREE GS ERA 49993 |
|
|
 |
 |
| GENOSOURCE CAPTAIN |
 |
| PINE-TREE ERA ACHIE 7593 GP-82-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| ABS ACHIEVER |
 |
| SANDY-VALLEY MORGAN ERA GP-83-2YR-USA GMD DOM |
|
|
|
| TD TR TL MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3260127441 |
aAa: |
DMS: 345,135 |
| Né le: 03/02/2023 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
82% Fiab |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Lait lbs 1234 |
 |
Gras lbs 134 |
 |
Gras % +0.30 |
 |
Protéine lbs 59 |
 |
Protéine % +0.07 |
 |
| NM$ 1048 |
 |
CM$ 1078 |
 |
FM$ 976 |
 |
GM$ 1003 |
 |
DWP$ 1016 |
 |
Efficience de l'alimentation 391 |
 |
IAR -42 |
 |
Alimentation économisée 318 |
 |
Efficience du méthane 106 |
 |
Vitesse de traite 6.81 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 103 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -2.5 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 0.3 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.2% | 64% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.3 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.8% | 63% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 4.6% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
81% Fiab |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Petite |
-0.72 |
| Force |
|
|
Faible |
-1.17 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.48 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.61 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.52 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.62 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.69 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-2.27 |
| Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-1.23 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-1.09 |
| Attache avant |
|
|
Faible |
-0.39 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.64 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.07 |
| Suspension médiane |
|
|
Faible |
-0.25 |
| Profondeur du pis |
|
|
Profond |
-1.00 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.77 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+0.21 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.97 |
|
|
|
| |
|
|
|
|