|
|
 |
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| CRACKHOLM EMORY FASHION EX-92-7YR-CAN 20* |
|
|
|
|
| FUSTEAD EMORY BLITZ |
|
| CRACKHOLM KARMAS DESIGN VG-86-4YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| EASTVIEW INFLUENCE MATTIE G |
|
| DERIANNE RUDOLPH KARMA VG-86-2YR-CAN 14* |
|
|
|
| EX-95-CAN ST TD TR TL TY |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
| Рег. #: HOCANM103631566 |
aAa: 234156 |
DMS: 123,234 |
| Ден Рождения: 11/26/2005 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A1A1 |
|
| Продуктивность |
| 21458 Стада |
99999 Дочери |
99% Дост. |
|
MACE-G / 08-21 |
|
|
Молоко фунты
-461 |
|
Жир фунты
10 |
|
Жир %
+0.10 |
|
Белок фунты
-13 |
|
Белок %
0.00 |
|
| NM$ -18 |
|
CM$ -13 |
|
FM$ -27 |
|
GM$ -38 |
|
DWP$ -6 |
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 26,986 фунты
Жир 1,055 фунты
Белок 831 фунты
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
|
|
|
|
|
| Содержание соматических клеток | 2.82 |
|
|
| Легкостъ отела дочерей | 2.2% | |
|
|
| Воспроизводительная способность дочерей | -0.4 |
|
|
|
|
|
|
| Мертворождение дочерей | 4.9% | |
|
|
| Устойчивость к маститам | -22 |
|
|
| Индекс воспроизводтства | -0.4 | |
|
|
|
|
|
|
|
| Телосложение |
| 15141 Стада |
72962 Дочери |
99% Дост. |
|
MACE / 08-21 |
|
|
|
|
|
|
|
| строение молочной системы | 0.40 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Конституция |
|
|
Высокий |
+1.47 |
| Сила |
|
|
Крепкий |
+0.28 |
| Глубина туловища |
|
|
Глубокое |
+0.61 |
| Ширина груди |
|
|
Широкая |
+1.04 |
| Угол наклона крестца |
|
|
Низкий |
+1.28 |
| ширина крестца |
|
|
Узкий |
-0.11 |
| Вид сбоку задних ног |
|
|
Искривленные |
0.00 |
| Вид сзади задних ног |
|
|
Х-образные |
-0.21 |
| Угол наклона копыта |
|
|
Крутое |
+0.12 |
| Оценка конечностей |
|
|
Низкая |
+0.51 |
| Передние доли |
|
|
Высокие |
+0.62 |
| Высота задних долей |
|
|
Высокая |
+0.41 |
| Ширина вымени сзади |
|
|
Широкая |
+0.06 |
| Центральная борозда |
|
|
Сильная |
+0.51 |
| Глубина вымени |
|
|
Неглубокое |
+0.12 |
| Положение передних сосков |
|
|
Далеко |
-0.37 |
| Длина передних сосков |
|
|
Короткие |
-0.17 |
| Положение задних сосков |
|
|
Далеко |
-0.34 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
