|
|
 |
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| CRACKHOLM EMORY FASHION EX-92-7YR-CAN 20* |
|
|
|
|
| FUSTEAD EMORY BLITZ |
|
| CRACKHOLM KARMAS DESIGN VG-86-4YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| EASTVIEW INFLUENCE MATTIE G |
|
| DERIANNE RUDOLPH KARMA VG-86-2YR-CAN 14* |
|
|
|
| EX-95-CAN ST TD TR TL XIF TY |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
| Рег. #: HOCANM103631566 |
aAa: 234156 |
DMS: 123,234 |
| Ден Рождения: 11/26/2005 |
каппа-казеин: AB |
бета-казеин: A1A1 |
|
| Продуктивность |
| 21596 Стада |
99999 Дочери |
99% Дост. |
|
MACE-G / 04-22 |
|
|
Молоко фунты
-441 |
|
Жир фунты
10 |
|
Жир %
+0.10 |
|
Белок фунты
-12 |
|
Белок %
+0.01 |
|
| NM$ 1 |
|
CM$ 6 |
|
FM$ -11 |
|
GM$ -17 |
|
DWP$ 67 |
|
|
средние показатели дочерей
Молоко 26,922 фунты
Жир 1,055 фунты
Белок 831 фунты
|
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
|
|
|
|
|
| Содержание соматических клеток | 2.82 |
|
|
| Легкостъ отела дочерей | 2.3% | |
|
|
| Воспроизводительная способность дочерей | -0.6 |
|
|
|
|
|
|
| Мертворождение дочерей | 5.0% | |
|
|
| Устойчивость к маститам | -11 |
|
|
| Индекс воспроизводтства | -0.6 | |
|
|
|
|
|
|
|
| Телосложение |
| 15194 Стада |
73383 Дочери |
99% Дост. |
|
MACE / 04-22 |
|
|
|
|
|
|
|
| строение молочной системы | 0.53 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Конституция |
|
|
Высокий |
+1.49 |
| Сила |
|
|
Крепкий |
+0.30 |
| Глубина туловища |
|
|
Глубокое |
+0.62 |
| Ширина груди |
|
|
Широкая |
+1.04 |
| Угол наклона крестца |
|
|
Низкий |
+1.29 |
| ширина крестца |
|
|
Узкий |
-0.12 |
| Вид сбоку задних ног |
|
|
Искривленные |
-0.03 |
| Вид сзади задних ног |
|
|
Х-образные |
-0.18 |
| Угол наклона копыта |
|
|
Крутое |
+0.13 |
| Оценка конечностей |
|
|
Низкая |
+0.52 |
| Передние доли |
|
|
Высокие |
+0.58 |
| Высота задних долей |
|
|
Высокая |
+0.40 |
| Ширина вымени сзади |
|
|
Широкая |
+0.05 |
| Центральная борозда |
|
|
Сильная |
+0.52 |
| Глубина вымени |
|
|
Неглубокое |
+0.12 |
| Положение передних сосков |
|
|
Далеко |
-0.38 |
| Длина передних сосков |
|
|
Короткие |
-0.16 |
| Положение задних сосков |
|
|
Далеко |
-0.33 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
