|
|
 |
| WESTENRADE SPRING |
|
| CALBRETT DISTINCTION LOLITA GP-83-2YR-CAN |
|
|
|
|
| DE-SU DISTINCTION 11130 |
|
| OCONNORS LAST HOPE VG-87-2YR-CAN 10* |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| OCONNORS PLANET LUCIA VG-86-2YR-CAN 23* |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12283286 |
aAa: 432516 |
DMS: 345,135 |
| Geboren: 11/03/2015 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immuniteit |
98 |
|
Kalf immuniteit |
105 |
|
Robot Index |
84 |
|
| PRODUCTIE |
| 2442 Bedrijven |
10351 Dochters |
99% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
Melk lbs
-136 |
|
Vet lbs
-11 |
|
Vet %
-0.02 |
|
Eiwit lbs
-2 |
|
Eiwit %
+0.01 |
|
| NM$ 44 |
|
CM$ 49 |
|
FM$ 33 |
|
GM$ 84 |
|
DWP$ -158 |
|
Voerefficiëntie
-9 |
|
RFI
-284 |
|
Voerbesparing
109 |
|
Methaan Efficiëntie
104 |
|
Melksnelheid
6.61 |
|
|
Dochter gemiddelde
Melk 25,560 lbs
Vet 1,015 lbs
Eiwit 831 lbs
|
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Geboorte gemak | 2.2% | 98% Bet |
|
|
|
|
| Afkalfgemak dochters | 1.4% | 94% Bet |
|
|
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | 0.2 |
|
|
|
|
|
|
| Doodgeboren kalveren dochters | 4.2% | |
|
|
|
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 1459 Bedrijven |
4774 Dochters |
97% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
|
| HO Conformation Composite | -0.49 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+1.08 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+0.68 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+0.55 |
| Melktype |
|
|
Open |
+0.16 |
| Kruisligging |
|
|
Hellend |
+2.66 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+2.14 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Steil |
-1.33 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Hakkig |
-0.73 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+0.81 |
| Benen totaal |
|
|
Laag |
-0.31 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+1.17 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+1.72 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+0.76 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+2.28 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+2.02 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.25 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Lang |
+0.66 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+2.68 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
