|
|
 |
| VIEW-HOME POWERBALL-P |
 |
| STANTONS MCCUTCHEN 1174 AGREE VG-88-4YR-CAN 16* |
|
|
 |
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
| STANTONS OBSERVER EXTREME VG-85-2YR-CAN 11* |
|
|
 |
 |
| DE-SU OBSERVER |
 |
| WABASH-WAY BOL ELIZABETH VG-87-2YR-USA DOM 19* |
|
|
|
| GLPI +3153 PRO$ 1333 |
| VG-CAN DPF MFF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3129016082 |
aAa: 423516 |
DMS: 345,234 |
| Né le: 04/04/2015 |
Caséine kappa: BE |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 1954 Troupeaux |
5506 Filles |
99% Fiab |
|
GEBV 25*AUG |
|
 |
Lait kg 853 |
 |
Gras kg 34 |
 |
Gras % +0.01 |
 |
Protéine kg 35 |
 |
Protéine % +0.04 |
 |
Vitesse de traite 96 |
 |
Tempérament 90 |
 |
Efficience du méthane 95 |
 |
Efficience de l'alimentation 99 |
 |
BMC 99 |
 |
 |
|
Moyenne des filles
Lait 12,880 kg
Gras 518 kg
Protéine 420 kg
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 97 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Aptitude des filles au vêlage | 102 |
|
 |
|
 |
| Résistance aux maladies métaboliques | 95 |
|
 |
| Résistance à la mammite | 103 |
|
 |
|
 |
| Persistance de lactation | 97 |
|
 |
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| 1855 Troupeaux |
5074 Filles |
99% Fiab |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Profondeur du pis |
|
Haut |
3H |
| Texture du pis |
|
Souple |
5 |
| Suspension médiane |
|
Forte |
6 |
| Attache avant |
|
Faible |
-1 |
| Pos. trayons avant |
|
Éloignés Ecartés |
6É |
| Haut. Arrière-pis |
|
Haute |
5 |
| Larg. Arrière-pis |
|
Large |
5 |
| Position trayons arrière |
|
Rapprochés |
2R |
| Longueur des trayons |
|
Longs |
1B |
| Angle du pied |
|
Peu profond |
0 |
| Profondeur du talon |
|
Profond |
1 |
| Qualité de l'ossature |
|
Grossière |
0 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
Courbés |
2C |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
Jarrets droits |
10 |
| Stature |
|
Grande |
5G |
| Largeur du poitrail |
|
Étroit |
-2 |
| Profondeur de corps |
|
Peu profond |
-8 |
| Structure des côtes |
|
Angulaire |
1 |
| Force du rein |
|
Fort |
7 |
| Angle de la croupe |
|
Isch. bas |
2B |
| Largeur aux ischions |
|
Large |
9 |
|
|
|
| |
|
|
|
|