|
|
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| WESTCOAST SUPERSHOT RIZA 2951 GP-80-2YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| COGENT SUPERSHOT |
 |
| EDG RUBY UNO RIZA EX-91-2E-CAN 7* |
|
|
 |
 |
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
| SANDY-VALLEY ROBUST RUBY EX-90-2E-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM12638253 |
aAa: 342516 |
DMS: 561 |
| Né le: 12/21/2016 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| 119 Troup |
533 Filles |
92% Fiab |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Lait lbs 644 |
 |
Gras lbs 33 |
 |
Gras % +0.02 |
 |
Protéine lbs 26 |
 |
Protéine % +0.02 |
 |
| NM$ 179 |
 |
CM$ 190 |
 |
FM$ 155 |
 |
GM$ 134 |
 |
DWP$ 90 |
 |
Efficience de l'alimentation 94 |
 |
IAR 108 |
 |
Alimentation économisée -85 |
 |
Efficience du méthane 102 |
 |
Vitesse de traite 6.88 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 101 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -2.8 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | -1.1 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 2.0% | 79% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | -0.7 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 2.4% | 77% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 5.7% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| 51 Troup |
158 Filles |
87% Fiab |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Petite |
-0.15 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.11 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.24 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.06 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.42 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.15 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.15 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.56 |
| Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.09 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.03 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.49 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.49 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.72 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.39 |
| Profondeur du pis |
|
|
Profond |
-0.02 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.10 |
| Longueur des trayons |
|
|
Longs |
+1.05 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.61 |
|
|
|
| |
|
|
|
|