|
 |
SWISSBEC YODA-P *RC |
 |
SILVERRIDGE DUKE ELSA-P VG-87-4YR-CAN 7* |
|
|
 |
 |
S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
SILVERRIDGE V PBALL ERNA P VG-86-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
VIEW-HOME POWERBALL-P |
 |
SILVERRIDGE V MCCUT EXCITED EX-91-5YR-CAN 1* |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
Nom #: HOCANM40000098 |
aAa: 435216 |
DMS: 345,456 |
Né le: 03/19/2018 |
Caséine kappa: AE |
Caséine bêta: A1A1 |
|
PRODUCTION |
116 Troup |
431 Filles |
93% Fiab |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Lait lbs 399 |
 |
Gras lbs 42 |
 |
Gras % +0.10 |
 |
Protéine lbs 20 |
 |
Protéine % +0.03 |
 |
NM$ 258 |
 |
CM$ 270 |
 |
FM$ 231 |
 |
GM$ 259 |
 |
DWP$ 126 |
 |
Efficience de l'alimentation 106 |
 |
IAR 100 |
 |
Alimentation économisée -49 |
 |
Efficience du méthane 102 |
 |
|
 |
Moyenne des filles
Lait 26,585 lbs
Gras 1,192 lbs
Protéine 879 lbs
|
|
SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 96 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Taux de conception des vaches | 0.1 | |
|
 |
|
 |
Taux de conception des génisses | 0.2 | |
|
 |
|
 |
Facilité de vêlage | 2.3% | 87% Fiab |
|
 |
Livabilité des génisses | -0.3 |
|
 |
Facilité vêl. Filles | 2.6% | 75% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Mortinatalité des filles | 6.4% | |
|
 |
 |
|
CONFORMATION |
39 Troup |
193 Filles |
84% Fiab |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Stature |
|
|
Petite |
-0.81 |
Force |
|
|
Faible |
-0.10 |
Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.21 |
Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.06 |
Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-1.40 |
Largeur de la croupe |
|
|
Étroite |
0.00 |
Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-1.55 |
Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.84 |
Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.04 |
Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.78 |
Attache avant |
|
|
Faible |
-0.01 |
Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.39 |
Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.70 |
Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.34 |
Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.24 |
Pos. trayons avant |
|
|
Éloignés Ecartés |
-0.18 |
Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.20 |
Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-0.27 |
|
|
|
|
|
|
|
|